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0000001260 00000 n ���q10(0�`�ڰ�o�n� ̳�L~��`{0�o�E�?D�Y�4{ �-=� endstream endobj 65 0 obj 230 endobj 27 0 obj << /Type /Page /Parent 22 0 R /Resources 28 0 R /Contents [ 37 0 R 39 0 R 41 0 R 43 0 R 45 0 R 49 0 R 51 0 R 53 0 R ] /MediaBox [ 0 0 595 842 ] /CropBox [ 0 0 595 842 ] /Rotate 0 >> endobj 28 0 obj << /ProcSet [ /PDF /Text /ImageC /ImageI ] /Font << /TT2 29 0 R /TT4 35 0 R /TT6 33 0 R /TT8 31 0 R /TT10 47 0 R >> /XObject << /Im1 63 0 R >> /ExtGState << /GS1 59 0 R >> /ColorSpace << /Cs6 32 0 R /Cs8 34 0 R >> >> endobj 29 0 obj << /Type /Font /Subtype /Type0 /BaseFont /MS-Mincho /Encoding /90ms-RKSJ-H /DescendantFonts [ 56 0 R ] >> endobj 30 0 obj << /Type /FontDescriptor /Ascent 985 /CapHeight 0 /Descent -216 /Flags 34 /FontBBox [ -165 -307 1246 1201 ] /FontName /Century /ItalicAngle 0 /StemV 0 >> endobj 31 0 obj << /Type /Font /Subtype /Type0 /BaseFont /MS-PMincho /Encoding /90msp-RKSJ-H /DescendantFonts [ 62 0 R ] >> endobj 32 0 obj [ /ICCBased 60 0 R ] endobj 33 0 obj << /Type /Font /Subtype /Type0 /BaseFont /HGPSoeiKakugothicUB /Encoding /90msp-RKSJ-H /DescendantFonts [ 61 0 R ] >> endobj 34 0 obj [ /Indexed 32 0 R 255 58 0 R ] endobj 35 0 obj << /Type /Font /Subtype /TrueType /FirstChar 32 /LastChar 58 /Widths [ 278 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 333 0 0 556 556 556 556 556 0 0 0 556 556 278 ] /Encoding /WinAnsiEncoding /BaseFont /Century /FontDescriptor 30 0 R >> endobj 36 0 obj 684 endobj 37 0 obj << /Filter /FlateDecode /Length 36 0 R >> stream 0000002670 00000 n 化学式 C6H6O6、示性式 (COOH)-CH2-C(COOH)=CH-COOH で表される有機化合物。以下のシス-トランス異性体がある。*1. 0000008177 00000 n 耐熱温度以上の、100~240℃に相当するb画分からは、添加剤(可塑剤)として、アセチルクエン酸トリブチル、 アコニット酸トリブチルが主ピークとして観測されました(図3)。 0000002360 00000 n 0000002050 00000 n 0000010688 00000 n 0000002719 00000 n ニット酸からシス・アコニット酸デカルボキシラーゼ (CAD; EC 4.1.1.6)によりイタコン酸が生合成するという 説を提唱した(Bentley and Thiessen 1955, 1957a, 1957b, 1957c)(図3).これ以降シス・アコニット酸デカルボキシ ラーゼが注目されたが,CADは不安定な酵素であった ため,長年精製はされ … ①アコニット酸、リンゴ酸、シキミ酸、コハク酸は未成熟節間>>成熟節間であった。 ②クエン酸はサトウキビの品種により異なっていた。 (5)スクロースの葉から茎への移動ルート(図13 0000010813 00000 n 0000014008 00000 n 0000002530 00000 n アコニット酸(アコニットさん、Aconitic acid)は、化学式HO2CCH2C(CO2H)=CHCO2Hの有機化合物であり、cis 型とtrans 型がある。通常、自然界に存在するのはtrans 型の方で、クエン酸回路の中間生成物はcis 型の方である。塩またはアニオン、エステルの場合はアコニタート(Aconitate)と呼ぶ。, trans -アコニット酸は、トリカブト属、トクサ、サトウキビ、テンサイなどに含まれている型で、クエン酸を硫酸や加熱で脱水すると得られる。水への溶解度は18g(13℃)。エタノールには溶けやすいがエーテルには溶けない。水と一緒に180℃まで加熱するとイタコン酸と二酸化炭素に分解する。, cis -アコニット酸は、β,γ-無水アコニット酸に水を反応させると得られる。クエン酸回路の中間生成物であり、クエン酸またはイソクエン酸からアコニターゼ(アコニット酸ヒドラターゼ[EC4.2.1.3])によって生成する。融点は125℃であるが、不安定なため加熱によってtrans 型に変わる。, https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=アコニット酸&oldid=70711120. アコニット酸 (aconitic acid) 化学式 C6H6O6、示性式 (COOH)-CH2-C(COOH)=CH-COOH で表される有機化合物。以下のシス-トランス異性体がある。-シス-アコニット酸-トランス-アコニット酸クエン酸回路においては、シス型のシス-アコニット酸が生成される。
0000002965 00000 n 0000005317 00000 n 0000001167 00000 n 0000015304 00000 n 0000009058 00000 n §184.1007 アコニット酸 (a) アコニット酸(1, 2, 3 - propenetricarboxylic acid (C6H6O6), CAS Reg.
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H��T=o�0��+8�����c!xHZ�.�d�d�hw����>~ؖl�Ka$:��w���k��-���J*#~�"/��vʊ�� 0000005338 00000 n
H�b```f``y���� b� �� �@Q�U-1���Y��(�3� F��@���c���Xx�|=d���n��0�\>u�f��/4��|.�'����5�@�!4c�T� ��)��@����m
�U�X,"��ý�6ہl��d���� pKaとは何だろうか??pKa(酸解離定数)について書いてあります。この概念は高校化学には出てこなかったもので、大学から初めて出てきたものです。Ka(酸解離定数と関係がありますのでそれも紹介し … 0000007365 00000 n
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000499-12-7)は、Aconitum napellus L.や他の Ranunculaceaeの葉や塊茎に発生する。トランスアコニット酸は、サトウキビ加工中に、ショ糖、糖蜜から、カルシウム塩として沈殿し、分離される。 trailer
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炭素原子による分子を基本骨格とする化合物の総称。かつては生物が生み出す物質と考えられていたが、1828年にフリードリヒ・ウェーラー(Friedrich Wöhler)によって、無機化合物であるシアン酸アンモニウムから有機化合物である尿素を人工的に合成可能であることが証明された。以下の物質は炭素を含むが、例外的に無機化合物に分類される。-黒鉛(石墨)-ダイヤモンド-炭酸カルシウムなどの鉱物-一酸化炭素、二酸化炭素などの気体タグ: 含蜜糖の一種。サトウキビの搾り汁をそのまま煮詰めて作られる、不純物(スクロース以外の成分)の多い糖。黒糖や大島糖とも。黒砂糖は比較的多くの鉄(二価鉄)を含む。主要な有機酸はアコニット酸およびリンゴ酸。, 二重結合を含む分子に生じる立体異性体のひとつ(ジアステレオマー)。二重結合部分は単結合部分のように回転できないために化学的な構造の違いが生じる。マーガリンなどにはトランス型の脂肪酸であるトランス型脂肪酸が含まれる。, 解糖系から送られてきたピルビン酸をアセチルCoAとし、1分子のアセチルCoAから計9分子のATP(2分子の二酸化炭素、3分子のNADH、1分子のFADH2、1分子のATP)を得る反応。TCA回路やトリカルボン酸回路、クレブス回路とも呼ばれる。アセチルCoAを酸化的に分解する過程でADPをATPに変換すると同時に、オキサロ酢酸を生成し、それをさらにホスホエノールピルビン酸に変換することで解糖系からエネルギーを得る。好気呼吸を行う生物がATPを生み出すために行う反応であり、ミトコ…, シス型のアコニット酸。クエン酸回路において、アコニターゼ(アコニット酸ヒドラターゼ)に触媒されたクエン酸の脱水によって生成され、イソクエン酸に代謝される。, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/cis-Aconitic_acid#section=Top. 0000006976 00000 n
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アコニット酸(アコニットさん、Aconitic acid)は、化学式HO 2 CCH 2 C(CO 2 H)=CHCO 2 Hの有機化合物であり、cis 型とtrans 型がある。 通常、自然界に存在するのはtrans 型の方で、クエン酸回路の中間生成物はcis 型の方である。 塩またはアニオン、エステルの場合はアコニタート(Aconitate)と呼ぶ。
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