ゾフルーザ ® 10mg錠 20mg錠 2%顆粒: 経口: 成人及び12歳以上の小児 20mg錠2錠または顆粒4包を単回経口投与 体重80kg以上の患者には、 20mg錠4錠または顆粒8包を単回経口投与 12歳未満の小児 ・体重40kg以上 20mg錠2錠または顆粒4包を単回経口投与 ・体重20kg以上40kg未満 日本感染症学会の「抗インフルエンザ薬の使用について」の提言では、インフルエンザに対する基本的な考え方に加え、抗インフルエンザ薬それぞれの概要がまとめられており、塩野義製薬のゾフルーザに関してはその使用方針について議論された内容が記載されている。 合併症を併発するリスクが高い患者を対象とした試験では、タミフルに対してB型インフルエンザ患者における罹病期間の短縮や、プラセボに対してインフルエンザ関連合併症の発現率を低減するなどの臨床効果も確認されている。
（2）12歳未満の小児：低感受性株の出現頻度が高いことを考慮し、慎重に投与を検討する。（3）免疫不全患者や重症患者：単独での積極的な投与は推奨しない－としている。 ゾフルーザの特徴は下記の3点です。 1.単回経口投与 2.小児から成人まで使用可能だが、用量が従来の薬剤より複雑 3.新しい作用機序.
同社は、国内の各種サーベイランスへの協力や、Rocheグループと共同でグローバルサーベイランスの実施により、PA/I38アミノ酸変異株の特徴をモニタリングし、両学会の提言および指針の内容も踏まえて、それらの結果を医療機関や学会等に対して順次情報提供していく。. ゾフルーザの特徴. ゾフルーザに関しては、小児患者への使用について、（1）同薬の使用経験に関する報告が少ない事や薬剤耐性ウイルスの出現が認められることから、当委員会では12歳未満の小児に対する同薬の積極的な投与を推奨しない。（2）一方で現時点においては同薬に対する使用制限は設けないが、使用に当たっては耐性ウイルスの出現や伝播について注意深く観察する必要があると考える。（3）免疫不全患者では耐性ウイルスの排泄が遷延する可能性があり同薬を単剤で使用すべきではないと考える。また、重症例・肺炎例については他剤との併用療法も考慮されるが、当委員会では十分なデータを持たず、現時点では検討中であるーと記されている。 folder 感染症・抗菌薬 20kg以上40kg未満‥ゾフルーザ20mg 1錠 同指針では、一般診療における治療や重症例への対応、インフルエンザワクチンの推奨について、同学会の新興・再興感染症対策小委員会・予防接種・感染症対策委員会の見解がまとめられている。
【薬剤師が解説】インフルエンザ治療薬のゾフルーザ。2018年に発売された新薬で、発症から48時間以内に1回服用することで効果を発揮します。タミフルやイナビル、ラピアクタなどのインフルエンザ治療薬との違い、機序、効果、用法用量、副作用について解説します。
塩野義製薬では、実施済みの臨床試験や2018/19シーズンのデータをもとに、PA/I38アミノ酸変異株の出現頻度や臨床症状への影響について、関連学会で発表し、一部は原著論文として公表してきた。リスク要因を有する患者試験やグローバル小児試験の結果をはじめ、その他各試験におけるPA/I38アミノ酸変異株に関わる追加解析結果などについても、すでに主要学会にて報告しているが、現在論文審査を必要とする専門誌に投稿中で、今回両学会より公表された提言および指針には引用されていない。 塩野義製薬では、「今後も速やかに主要雑誌に掲載されるべく尽力する」意向を示している。 適応症は、他の治療選択肢が無いもしくは限... 小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ社（BMS）は25日、オプジーボとヤーボイについて、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する両剤の併用療法に係る国内製造販売承認事項一部変更承認申請を行ったと発表した。 今回の承認申請は、... スマート手術室での脳外科手術（イメージ） 同指針におけるゾフルーザの使用方針策定にあたり現時点での懸念事項として、「小児における使用経験の報告が乏しい」、「治療中に本薬に対する低感受性株（本指針においては薬剤耐性ウイルスと表現されております）が出現する」ことが挙げられている。 東京女子医科大学とNTTドコモは21日、商用第5世代移動通信方式（商用5G）を活用した遠隔手術支援システム、および移動型スマート治療室「SCOT」を用いた実証実験を本年10月より開始す... 実際に見学しているような実感が味わえる、３Dウォークスルーを活用したバーチャルATC-TOKYO 1.単回経口投与. 一方、日本小児科学会：「2019/2020シーズンのインフルエンザ治療指針」は、例年流行期を迎える同時期に、新たに科学雑誌に公表された論文情報等をもとに更新されるもの。 10kg以上20kg未満‥ゾフルーザ10mg 1錠, 小児における臨床試験では年齢は1歳から11歳 ［中央値8歳〕を対象に行なっています。年齢が低く、錠剤が服薬困難な患者への投与方法については現在、正式には公表されていません。錠剤の半割 or 粉砕による投与と考えられます。粉砕後の安定性に関するデータはあると思われます。(正式な公表は現在はなし), ただし、日本小児科学会より発出されている2019/2020シーズンのインフルエンザ治療指針においては「ゾフルーザ（バロキサビル）は12 歳未満の小児に対する同薬の積極的な投与を推奨しない。」と記載されています。これは小児に対する使用経験が多くないこと、耐性ウイルスの発現が懸念されることが理由となっています。(2020年1月1日更新), ゾフルーザ顆粒2%分包は今後発売予定ですが。2020年1月現在薬価収載されていません。(2020年1月1日更新). 【A】12歳未満の小児に対しては体重別に以下の投与量となり、10kg以上の小児に投与可能です。 40kg以上‥ゾフルーザ20mg 2錠 20kg以上40kg未満‥ゾフルーザ20mg 1錠 10kg以上20kg未満‥ゾフルーザ10mg 1錠 小児における臨床試験では年齢は1歳から11歳 [中央値8歳〕を対象に行なっています。
ゾフルーザ錠10mg 通常，12歳未満の小児には，以下の用量を単回経口投与する。 ゾフルーザ錠20mg 通常，成人及び12歳以上の小児には，20mg錠2錠（バロキサビル マルボキシルとして40mg）を単回経 … ゾフルーザに関しては、小児患者への使用について、（1）同薬の使用経験に関する報告が少ない事や薬剤耐性ウイルスの出現が認められることから、当委員会では12歳未満の小児に対する同薬の積極的な投与を推奨しない。 Twitter バロキサビル(ゾフルーザ®)と耐性変異ウイルス～小児は特に注意が必要～国立感染症研究所、日本小児学会、日本感染症学会より.
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